الابحاث

قسم الكيمياء الدوائية

تشمل أبحاثنا مدى واسع من الموضوعات مثل: أساسيات التخليق العضوي، وتصميم العقاقير وتطويرها، وتوضيح بنية العناصر المخلقة حديثًا، والمنتجات الطبيعية

يركز البحث على مواضيع البحوث الاستراتيجية التالية:

  • تصميم كيانات كيميائية جديدة، وتركيبها.
  • دراسة تصميم العقاقير باستخدام الكمبيوتر.
  • دراسة العلاقات بين التركيب والنشاط.
  • الكيمياء التجميعية.
  • تطورات العقاقير الأولية
  • وسائل التحليل لدراسة التوافر البيولوجي والأيض.

تجرى الأبحاث في تلك الموضوعات من خلال المجموعات متعددة التخصصات التي تركز على التقنيات الحديثة وتحفيز التقنيات الموجودة بالفعل. نحظى بمشاريع بحثية تعاونية عالمية، ونواتج بحثية هامة في الاصدارات البحثية المنشورة الدوريات العلمية رفيعة المستوى. تمتد تعاوناتنا الأكاديمية لتشمل العديد من الجامعات الأمريكية، والكندية، واليابانبة، والعديد من الجامعات الأوروبية المرموقة.

 

# عنوان البحث سنة البحث
341 Synthesis, Degradation kinetics and In-vitro Antimicrobial Activity of Tetrahydro-2H-1,3,5- thiadiazine-2-thione Derivatives of Some b-Amino Acids. 2002
342 Synthsis of New Optically Active Thiadiazine-2-thione Derivatives as Antifungal Agents. 2002
343 Tetrahydro-2H-1,3,5- thiadiazin-2-thione Derivatives of The optical Isomers of Phenylalanine, Synthesis, Comparative Stability Study and Antifungal Activity. 2002
344 Antigiardial Activity of Metronidazole Twin Ester Prodrugs. 2001
345 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
346 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
347 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
348 New Paeonilactone-A-Adducts Formed by Incubation of Paeoniflorin with Lactobacillus brevis in Presence of Arylthiols. 2001
349 Synthesis and Antifungal Activity of Some New 3,5-Disubstiuted Tetrahydro-2H-1,3,5-Thiadiazine-2-Thione. 2001
350 Synthesis of 7-Substituted 3-[4(4-Chlorophenyl)-Piperazin-1-ylmethyl]-Pyrazolo[1,5-a]Pyridine Derivatives as Potential D4-Receptor Ligands. 2001